(中國礦業(yè)大學(xué),北京/王 娜,孫志明,王樹春,鄭水林)石英砂是一種重要的工業(yè)礦物原料。而且其儲(chǔ)量豐富,質(zhì)地純凈,SiO2含量較高,低鋁,鉀、鈉,鈣、鎂等堿金屬含量甚微,氧化鐵含量也遠(yuǎn)比普通硅石低。它是由大自然長(zhǎng)期風(fēng)化解離而成,自然粒度小,顆粒繼承了微晶石英近等軸和均勻的特性,呈多邊準(zhǔn)球形,大小均勻,晶內(nèi)無缺陷。石英砂一般僅需在采場(chǎng)直接進(jìn)行手選和水洗,經(jīng)粉碎加工后即可利用。粉石英具有優(yōu)異的電絕緣性、化學(xué)惰性和良好的耐酸腐蝕性,廣泛應(yīng)用于陶瓷、鑄造、化工、建筑、冶金以及耐火材料、電子機(jī)械工業(yè),還可用于橡膠、塑料、復(fù)合材料等的填料以及油漆體質(zhì)顏料等領(lǐng)域。在一定程度上,粉石英粒度越細(xì),其使用性能越好,因而超細(xì)粉碎加工是粉石英市場(chǎng)應(yīng)用及提高其附加值的重要技術(shù)手段之一。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 原料特性
本實(shí)驗(yàn)采用的粉石英原礦采自于云南省彝良縣,經(jīng)巖礦鑒定,其屬于中細(xì)粒石英砂巖。
本實(shí)驗(yàn)采用超細(xì)研磨礦樣品是經(jīng)過擦洗,搖床,磁選之后的精礦產(chǎn)品。其主要化學(xué)成分為:ω(SiO2)=99.54%;ω(Al2O3)=0.12%;ω(TFe2O3)=0.062%;ω(FeO)=0.026%。
1.2 研磨介質(zhì)及研磨條件
實(shí)驗(yàn)所用研磨介質(zhì)為氧化鋯微珠,其密度為4.6kg/cm3,粒徑為1~1.25mm。介質(zhì)物料比為3:2,磨機(jī)轉(zhuǎn)速始恒為3000r/min。
1.3 主要實(shí)驗(yàn)設(shè)備
MiniZeta型實(shí)驗(yàn)室砂磨機(jī)(德國耐馳機(jī)械儀器有限公司);馬爾文Mastersizer型激光粒度分布儀(英國Malvern儀器有限公司)。
2 結(jié)果與討論
通過對(duì)砂磨機(jī)的作用原理和原料工藝特性的分析,以及對(duì)前人經(jīng)驗(yàn)的總結(jié),認(rèn)為影響研磨效果的主要因素有:介質(zhì)物料比、磨礦濃度、磨礦時(shí)間、磨礦介質(zhì)和分散劑。本實(shí)驗(yàn)選用水玻璃和三乙醇胺作為分散劑,磨礦濃度選用60%、65%、70%、75%四個(gè)水平,磨礦時(shí)間選用5 min、10 min、15 min、20 min、25 min、30 min六個(gè)水平,分別對(duì)以上各個(gè)因素進(jìn)行單因素實(shí)驗(yàn)得出最佳的磨礦實(shí)驗(yàn)條件。
2.1 分散劑種類
準(zhǔn)確稱取粉石英樣品100g,磨礦濃度為70%,研磨時(shí)間15min,分散劑用量為粉石英的3‰,分散劑種類選定水玻璃與三乙醇胺做比較,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。
表1 不同分散劑對(duì)粉石英研磨效果的影響
| |
D50(µm) |
D97(µm) |
| 無分散劑 |
0.75 |
11.73 |
| 水玻璃 |
1.86 |
52.5 |
| 三乙醇胺 |
0.73 |
10.66 |
經(jīng)比較,在相同實(shí)驗(yàn)條件下,三乙醇胺相對(duì)水玻璃而言,采用三乙醇胺為分散劑,其研磨粒徑更小,因此對(duì)粉石英的助磨效果要好。但是,與無分散劑的情況相比較,雖然在相同條件下,加三乙醇胺的磨礦粒度有一定下降,但效果并不明顯。不添加分散劑的條件下,即可取得較好的磨礦效果,故選擇不添加分散劑進(jìn)行磨礦實(shí)驗(yàn)。
2.2 礦漿濃度
準(zhǔn)確稱取粉石英樣品100g,磨礦濃度75%,研磨時(shí)間18min,無分散劑,不同礦漿濃度條件下進(jìn)行磨礦實(shí)驗(yàn)。D50、D97與磨礦濃度的關(guān)系見圖1。

圖1 磨礦濃度對(duì)研磨效果的影響
由圖可以看出,在一定磨礦條件下,隨著礦漿濃度的增加,物料的細(xì)度逐漸降低,當(dāng)磨礦濃度到70%時(shí),產(chǎn)物D97達(dá)24.67µm,當(dāng)磨礦濃度到75%時(shí),產(chǎn)品的粒度逐漸趨于穩(wěn)定,繼續(xù)提高磨礦濃度,不僅不利于降低產(chǎn)品粒度,反而使礦漿和研磨介質(zhì)粘附在一起,無法進(jìn)行攪拌研磨。因此,適宜礦漿濃度為70%。
2.3 磨礦時(shí)間
準(zhǔn)確稱取粉石英樣品100g,在無分散劑,磨礦濃度為70%,不用研磨時(shí)間的條件下進(jìn)行磨礦實(shí)驗(yàn)。D50、D97與研磨時(shí)間的關(guān)系見圖2。
由圖2可知,隨著磨礦時(shí)間的增加,D50、D97逐漸減小,當(dāng)磨礦時(shí)間到25min以后,物料的粒度基本趨于穩(wěn)定。此時(shí),主要是由于隨著磨礦時(shí)間的增長(zhǎng),顆粒的比表面積和表面自由能增加,達(dá)到了粉碎和團(tuán)聚的平衡狀態(tài),此時(shí)再增加磨礦時(shí)間只能浪費(fèi)能量,磨礦效果不再明顯。因此,適宜磨礦時(shí)間為25min。

圖2 磨礦時(shí)間對(duì)研磨效果的影響
2.4 磨礦動(dòng)力學(xué)研究
間歇式超細(xì)粉碎過程的動(dòng)力學(xué)微分方程為:y(x,t)=1-[1-y(x,0)]e-s(x)t,0≤x≤xmax,s(x)=αxβ。式中:x為粒度;y(x,0)為原料中小于粒度x的質(zhì)量百分?jǐn)?shù);y(x,t)為t時(shí)刻小于粒度x的質(zhì)量百分?jǐn)?shù);s(x)為粉碎選擇函數(shù)(表示某一粒度的粉碎比速率)。代入,轉(zhuǎn)化得:ln{[(1-y(x,t)]/[1-y(x,0)]}= -s(x)t= -αxβt ,y(x,0)=5.12%。
根據(jù)前面得出的最佳磨礦工藝條件:研磨樣品100g,無分散劑,磨礦濃度為70%,得出其不同研磨時(shí)間下樣品的-1µm粒徑產(chǎn)品的百分含量,見表2;按照上式計(jì)算并繪出磨礦動(dòng)力學(xué)曲線,見圖3;利用用回歸分析法得出的磨礦動(dòng)力學(xué)曲線的截距與斜率以及誤差,見表3:
表2 不同研磨時(shí)間下樣品中-1µm所占的百分含量
| 研磨時(shí)間(min) |
5 |
10 |
15 |
20 |
25 |
30 |
| -1µm的含量(%) |
7.17 |
9.84 |
11.68 |
14.5 |
16.62 |
20.29 |
| ln{[(1-y(x,t)]/[1-y(x,0)]} |
-0.0218 |
-0.0510 |
-0.0716 |
-0.104 |
-0.1292 |
-0.1742 |
表3 用回歸分析法得出的磨礦動(dòng)力學(xué)曲線的截距與斜率以及誤差
| |
誤差 |
標(biāo)準(zhǔn)誤差 |
| 截距 |
0.01093 |
0.00631 |
| 斜率 |
-0.00588 |
3.23881E-4 |

圖3 粉石英的磨礦動(dòng)力學(xué)曲線
如圖3所示,圖中分布的動(dòng)力學(xué)點(diǎn)呈近似線性的關(guān)系,為一階線性磨礦動(dòng)力學(xué)關(guān)系,即 ln{[(1-y(x,t)]/[1-y(x,0)]}與時(shí)間t呈一次線性關(guān)系。
通過回歸分析得粉石英的粉碎比速率(曲線的斜率)s(x)為-0.00588。設(shè)回歸方程為:Y=A+BX。其中X為研磨時(shí)間t;Y為ln{[(1-y(x,t)]/[1-y(x,0)]};A為截距,值為0.01093;B為斜率,值為-0.00588。所以曲線方程為:ln{[(1-y(x,t)]/[1-y(x,0)]}=A+BX=0.01093-0.00588t通過換算,可以得出粉石英濕式超細(xì)研磨的動(dòng)力學(xué)方程為:y(x,t)=1-[1-y(x,0)]e(0.01093-0.00588t)。
3 結(jié)論
(1) 粉石英濕法超細(xì)研磨的適宜工藝條件為:無分散劑,磨礦濃度為70%,磨礦時(shí)間為25min,此時(shí),樣品的D50可達(dá)1.87µm,D97可達(dá)4.5µm。
(2) 通過數(shù)學(xué)回歸分析得出粉石英濕法超細(xì)研磨的動(dòng)力學(xué)方程為:y(x,t)=1-[1-y(x,0)]e(0.01093-0.00588t)。
(廈門非金屬礦加工與應(yīng)用技術(shù)交流會(huì),發(fā)表于中國粉體技術(shù)雜志) |