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技術(shù)成果
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蛋白土負載型復(fù)合相變材料的制備與表征
來源:中國粉體技術(shù)網(wǎng)    更新時間:2013-09-02 08:10:43    瀏覽次數(shù):
 
(中國礦業(yè)大學(xué),北京/張殿潮,孔維安,鄭水林,劉月,毛?。?strong>1、前言
        物質(zhì)的相變過程一般是等溫或近似等溫過程,伴隨有能量的吸收或釋放,這部分能量稱為相變潛熱。在相變過程中能實現(xiàn)熱能儲存(釋放)和調(diào)溫功能的材料稱為相變材料。與顯熱儲熱相比,相變儲熱有較高的儲熱密度,且相變過程中溫度不變或基本不變,利用起來具有很大的優(yōu)勢。因此,制備高相變潛熱、熱穩(wěn)定性好的相變材料成為了當前研究的一個熱點。張曉波、鄭水林等在適宜的溫度和有機改性條件下,以硬脂酸丁酯和硬脂酸甲酯為相變體,利用熔融共混法制備了一種以硅藻土為載體的復(fù)合相變儲能材料;方曉明等利用液相插層法制備了硬酯酸/膨潤土復(fù)合相變儲熱材料;張正國等將膨潤土進行有機改性研制了硬脂酸丁酯/膨潤土復(fù)合相變材料;沈艷華等以不同比例用十六烷基三甲基溴化銨改性皂土,經(jīng)離子交換了得到了新戊二醇/皂土復(fù)合儲能材料;陳中華等研制了十二醇/蒙脫土復(fù)合相變儲能材料,張東制備了硬脂酸丁酯/硅藻土復(fù)合相變材料。
        蛋白土是一種具有層狀和多孔結(jié)構(gòu)的礦物,比表面積較大,經(jīng)粉碎后能形成發(fā)達的納米級微孔。研究發(fā)現(xiàn),隨著蛋白土粒度的減小,其比表面積增大,吸附能力顯著提高。對蛋白土進行熱處理也能增加其吸附能力。利用偶聯(lián)劑等對蛋白土進行有機改性后,能夠改善其與機物的相容性,以有機改性后的蛋白土為基體,制備的新型無機-有機相變材料,能夠彌補相變材料存在的易泄漏、易腐蝕以及穩(wěn)定性差的問題。本文擬采用熱熔復(fù)混法,以改性蛋白土為基體,石蠟為相變物質(zhì),制備具有合適相變溫度,具有較大相變潛熱的復(fù)合儲能材料。
        2.實驗部分
        2.1儀器與材料
        實驗所用蛋白土由遼寧錦州沈宏公司提供,該蛋白土比表面積為61.56m2/g、孔體積0.191cm3/g。蛋白土中SiO2含量為88.46%, Al2O3為6.18%,F(xiàn)e2O3為1.29%,燒失量為1.92%。有機相變材料主要有石蠟和十八烷,市售,液體石蠟為西隴化工股份有限公司生產(chǎn),十八烷為國藥集團化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)。
        實驗用主要設(shè)備儀器見表1。
表1實驗中用到的儀器設(shè)備及其規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家
儀器設(shè)備名稱 規(guī)格型號 生產(chǎn)廠家
電子恒溫水浴鍋 DZKW-4 北京中興偉業(yè)儀器有限公司
強力電動攪拌器 JB300-D 上海標本模型廠
循環(huán)水式多用真空泵 SHD-Ⅲ 保定高新區(qū)陽光科教儀器廠
數(shù)顯電熱鼓風(fēng)干燥箱 101A-3 上海圣欣科學(xué)儀器有限公司
馬弗爐 SX3-10-14 湘潭市儀器儀表有限公司
靜態(tài)氮吸附儀 JW-BK 北京精微高博科學(xué)技術(shù)有限公司
掃描電子顯微鏡 S-3500N 日本日立公司
傅里葉變換紅外光譜儀 Nicolet iS10 美國尼高力儀器公司
DSC Q2000 美國TA公司
熱重 Q5000 美國TA公司
        2.2蛋白土的改性
        稱取一定質(zhì)量干燥后的蛋白土原土到三口燒瓶中,加入一定量的蒸餾水控制礦漿濃度為20%,然后加入一定質(zhì)量的有機改性溶液,混勻后置于30℃的水浴鍋中,攪拌反應(yīng)30min,反應(yīng)完成后過濾干燥,研磨備用。
        2.3石蠟相變材料復(fù)配
        稱取一定質(zhì)量的液體石蠟和十八烷,十八烷中加入液體石蠟使液體石蠟的質(zhì)量分數(shù)為10%,融化混合均勻制備復(fù)配石蠟相變材料。
        2.4蛋白土基負載型復(fù)合相變材料的制備
        將改性蛋白土在105℃下烘干后,稱取3.0g于燒杯中,用滴管加入呈液態(tài)的相變材料2g,晃動使其均勻,置于60℃下恒溫2h,每隔半小時攪拌一次。反應(yīng)完全后放入干燥箱冷卻至室溫,得到蛋白土基負載型復(fù)合相變材料。
        2.5蛋白土基負載型復(fù)合相變材料的表征
        采用掃描電子顯微鏡、傅里葉紅外光譜和差示掃描量熱DSC等對制備的復(fù)合相變材料的結(jié)構(gòu)和性能進行表征。     
        3.結(jié)果與討論
        3.1 掃描電鏡分析
        圖1 是蛋白土原土、蛋白土基負載型復(fù)合相變材料的掃描電鏡圖。
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圖1 蛋白原土、蛋白土基負載型復(fù)合相變材料的掃描電鏡圖
        由圖1可知,蛋白土顆??紫逗皖w粒之間孔隙都被相變材料填充,形成為一個整體,說明蛋白土對相變材料起到了很好的吸附負載和固定作用,復(fù)合前后對比發(fā)現(xiàn),復(fù)合材料表面的顆粒比蛋白土原土表面的顆粒稍大,并且這些表面顆粒更加緊密的與基體融為一體。當加熱到相變材料的相變溫度以上時,復(fù)合材料仍表現(xiàn)為固體,沒有出現(xiàn)液體相變材料的泄漏等。
        3.2 紅外光譜
        圖2 為蛋白土原土、復(fù)合相變材料的紅外光譜分析圖。
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圖2 蛋白土石蠟復(fù)合前后的紅外光譜圖
        從圖2(a)圖可知,3440.0cm-1和1653.1cm-1的吸收峰是羥基存在的緣故,其中3440.0cm-1的吸收峰是由束縛水引起的,1653.1cm-1的吸收峰是由自由水引起的,是H-O-H的彎曲振動所致,說明蛋白土內(nèi)有少量的束縛水和吸附水。1098.0cm-1的吸收峰是Si-O-Si的反對稱伸縮振動所致,804.1cm-1的吸收峰是Si-O-Si的對稱伸縮振動所致,473.5cm-1的吸收峰是Si-O的彎曲振動所致。和圖2(a)相比,圖2(b)新增加了2959.2cm-1、2926.5 cm-1、2853.1 cm-1、1477.6 cm-1、1367.3 cm-1、787.8 cm-1和710.2 cm-1等7個新吸收峰,其中2959.2cm-1、2926.5 cm-1和2853.1 cm-1等3個吸收峰是烷烴中C-H鍵伸縮振動所致,1477.6 cm-1和1367.3 cm-12個吸收峰是烷烴中C-H鍵彎曲振動所致,787.8 cm-1和710.2 cm-12個吸收峰是所含雜質(zhì)中芳氫C-H面外彎曲振動所致。由此可見,相變材料的加入并未影響蛋白土的吸收峰,復(fù)合相變材料的紅外光譜是蛋白土與相變材料疊加的結(jié)果,相變材料與蛋白土之間是分子間力作用和物理吸附,沒有產(chǎn)生新的化學(xué)鍵。
        3.3 復(fù)合材料相變性能
        圖3為改性蛋白土負載復(fù)合相變材料前后的DSC測試圖。
        由圖3(a)可知,石蠟復(fù)合相變材料在升溫過程中也只有一個較窄的吸熱峰出現(xiàn)在27.91℃。在該溫度附近,該混合物較快發(fā)生相變并吸收大量熱量。經(jīng)計算,該混合物的相變溫度為24.85℃,相變潛熱為197.8 J/g;由圖3(b)可知,該復(fù)合材料只有1個吸熱峰,從16℃左右開始吸熱。經(jīng)計算,該復(fù)合材料的相變溫度為24.91℃,相變潛熱為64.31J/g。相變潛熱與純復(fù)配石蠟相比有所減少,相變溫度有所下降。
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(a)
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(b)
圖3改性蛋白土負載復(fù)合相變材料前后的DSC測試圖
        3.4復(fù)合材料相變熱特性和穩(wěn)定性
        采用冷熱循環(huán)法對蛋白土基負載型復(fù)合相變材料進行熱穩(wěn)定性檢測。該復(fù)合材料經(jīng)過80次冷熱循環(huán)后,質(zhì)量損失率為2.37%,40次以后,質(zhì)量損失變得緩慢,具有較好的熱穩(wěn)定性。其相變溫度為24.94℃左右,相變潛熱 62.09J/g。
        4.結(jié)論
        (1)通過對蛋白土載體進行表面有機改性和負載復(fù)合石蠟制備出了相變溫度適宜、相變潛熱較高、穩(wěn)定較好的新型蛋白土基負載型復(fù)合相變材料。其相變溫度為24.94℃左右,相變潛熱 62.09J/g,熱穩(wěn)定性好。
        (2)用熱熔復(fù)混法,以有機改性蛋白土為載體,石蠟為有機相變材料制備的復(fù)合相變材料中,蛋白土與石蠟以物理吸附方式結(jié)合,沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。


(桂林非金屬礦加工與應(yīng)用技術(shù)交流會,發(fā)表于中國粉體技術(shù)雜志)
 
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蛋白土負載型復(fù)合相變材料的制備與表征2013-09-02
 
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