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| 一種形貌可控并具有介孔結(jié)構(gòu)的微米γ氧化鋁的制備方法 |
| 來源：中國粉體技術(shù)網(wǎng) 更新時間：2014-01-24 13:42:08 瀏覽次數(shù)： |
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專利名稱：一種形貌可控并具有介孔結(jié)構(gòu)的微米γ氧化鋁的制備方法
專利持有人：華南理工大學(xué)
所屬行業(yè)：
內(nèi)容摘要：本發(fā)明公開了一種形貌可控并具有介孔結(jié)構(gòu)的微米γ氧化鋁的制備方法。該方法將鋁源物質(zhì)、分散劑、沉淀劑和去離子水在室溫條件下攪拌混合均勻，得到混合溶液；將所得的混合溶液密封，在80～180℃條件下水熱反應(yīng)6～48小時，得到白色沉淀和母液混合溶液，將白... |
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發(fā)明人：饒平根,李艷輝
申請人：華南理工大學(xué)
申請?zhí)枺?/strong>CN201310290149.3
本發(fā)明公開了一種形貌可控并具有介孔結(jié)構(gòu)的微米γ氧化鋁的制備方法，其特征在于包括如下步驟和工藝條件：步驟1：將鋁源物質(zhì)、分散劑、沉淀劑和去離子水在室溫條件下攪拌混合均勻，得到混合溶液；鋁源物質(zhì)和分散劑和在混合溶液中的濃度分別為0.2～1mol/L和0.2～2mol/L；沉淀劑與鋁源物質(zhì)摩爾比為3～20：1；所述分散劑為聚乙二醇、檸檬酸銨、CTAB或聚吡咯烷酮；所述鋁源物質(zhì)為六水合三氯化鋁、九水合硝酸鋁和十二水合硫酸鋁銨中的一種或兩種；沉淀劑為氨水或尿素；步驟2：γ氧化鋁前驅(qū)體的制備：將所得的混合溶液密封，在80～180℃條件下水熱反應(yīng)6～48小時，得到白色沉淀和母液混合溶液，將白色沉淀與母液離心分離，洗滌，然后在烘箱內(nèi)干燥，得到分散劑復(fù)合的γ氧化鋁前驅(qū)體；步驟3：將步驟1所得到的γ氧化鋁前驅(qū)體煅燒，得到零維、一維和三維中的一種或多種的具有介孔結(jié)構(gòu)的微米γ氧化鋁；所述煅燒是由室溫以5～20℃/min升溫至800～900℃,并在其保溫2～10小時后自然冷卻。
本發(fā)明形貌可控并具有介孔結(jié)構(gòu)的微米γ氧化鋁，其的介孔結(jié)構(gòu)使其廣泛應(yīng)用于催化和吸附領(lǐng)域。同時，本發(fā)明形貌可控并具有介孔結(jié)構(gòu)的微米γ氧化鋁的制備方法工藝簡單，操作安全，且成本低。
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